The DePuy Synthes Craniomaxillofacial (CMF) Distraction System
日本名で何て言うのか分かりませんが、先天的または外傷により顎の骨に欠陥がある人に対して行われるインプラント治療の道具です。
米国でＦＤＡ（米国食品医薬品局）がリコールを２０１４年４月１６日に発表しています。
リコールの理由は、気管が突然に閉塞する可能性があり、乳児の場合は呼吸停止につながり死亡の可能性があり、子供や大人でも重大な損傷の危険があります。
そして、このインプラントを交換するために外科的な介入が必要になる場合もあるそうです。
上記の理由から、ＦＤＡはリコールのレベルを最も深刻なレベルとしています。
対象製造期間
２００９年４月２０日から２０１１年４月１５日
参考サイト：ロイター・ＦＤＡ
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関連記事にもＪ＆Ｊはリコール商品が多いですね。それだけ発売している数も多いのかも知れませんが、股関節や顎のユニットを手術で入れてしまったてからリコールされても再手術するしかないでしょう。手術できない場合だってあると思うから、その時はどうするんでしょうね？この記事はロイターを参考にしていますけど２０１４年８月２８日の記事です。リコールを発表してから４ヶ月も過ぎているんですよね。Ｊ＆Ｊは顧客に緊急通知をしたそうですが、公にはしなかったんですかね。